Генная терапия может стать методом излечения слепоты

Ученые из Калифорнийского университета в Беркли (США) осуществили эксперимент с мышами, результаты которого очень вдохновляют, так как позволяют считать, что наука нашла действенный метод для излечения слепоты, возникающей вследствие дегенерации сетчатки. Таким методом может стать генная терапия – ученые уверены, что за ней будущее, пишет Science Daily.

В новом исследовании его авторы смогли вылечить от слепоты мышей, добавив им ген для рецептора зеленого цвета. Для этого учеными был создан вирус, стремящийся проникнуть в ганглионарные клетки – нервные клетки сетчатки глаза. Достигнув цели, вирус делал клетки светочувствительными. При их пробуждении мозг получал сигналы, в результате чего слепые мыши обретали зрение. Спустя месяц терапии они во время тестов обходили  препятствия с той же ловкостью, что и мыши, у которых не было проблем со зрением.

Этот же метод будет испытан в клинических исследованиях на людях. Человеческий глаз в отличие от мышиного содержит в тысячу раз больше ганглионарных клеток, но специалисты уже поняли, как доставлять к глазам людей вирус, чтобы он мог захватывать нужное количество клеток. В случае успеха это будет огромный шаг вперед, пациенты с макулярной дегенерацией сетчатки (причина слепоты) получат реальный шанс на возвращение к привычной жизни. Сегодня для этого у них есть лишь единственный вариант - устанавливать глазной имплант.

«Генная терапия может помочь восстановить зрение людей таким образом, чтобы они могли самостоятельно передвигаться, читать и смотреть видео», - заявили о новой методике ее разработчики.

Вопросы, ответы, комментарии